La clave: aunar tres medicamentos en un único comprimido, la "pastilla del corazón"
Tras un infarto, hasta la fecha, los pacientes tomaban por separado tres fármacos: uno para controlar los niveles de hipertensión, un segundo para controlar los niveles de colesterol y uno más para prevenir la coagulación en los vasos sanguíneos.
Pero ahora existen evidencias en las ventajas que supone aunar estos fármacos en uno solo.
¿Qué es la polipíldora?
Esta polipíldora contiene en una misma presentación:
- Ácido acetilsalicílico (aspirina)
- Atorvastatina (para el control del colesterol)
- Ramipril (para el control de la hipertensión y la estabilización de las arterias coronarias)
Estudio científico
Los resultados son bastantes espectaculares
y, por primera vez, muestran que la polipíldora consigue reducciones clínicamente relevantes en las incidencias cardiovasculares recurrentes en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio.
Durante el estudio se ha realizado un seguimiento durante una media de tres años a casi 3.000 pacientes de 7 países europeos (España, Francia, Italia, Alemania, Polonia, República Checa y Hungría), en el que se ha ido comparando un grupo, al que se le administraba la polipíldora y otro, al que se le trataba con medicación convencional.
- La incidencia de muerte cardiovascular, disminuyó en un 33%, pasando de 71 pacientes en el grupo de tratamiento habitual a 48 en el grupo de polipíldora.
- La aparición de nuevos problemas cardiovasculares, como infartos o ictus, fue menos frecuente en el grupo de los tratados con polipíldora
(9,5%) con respecto a quienes recibieron la medicación convencional (12,7%).
Mayor adherencia al tratamientoEsta "pastilla del corazón" tiene muchas virtudes, dice José María Castellano, primer autor del trabajo y director de la Fundación de Investigación HM Hospitales:
La simplicidad es uno de sus beneficios. El paciente identifica un comprimido con la "pastilla del corazón" y facilita la adherencia a esta.
Pistoletazo de salida
La polipíldora del CNIC y Ferrer ya ha recibido ya el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento
(EMA). En breve, sus desarrolladores iniciarán los trámites para su aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA.